小儿神经纤维瘤病 诊断

别名:小儿多发性神经纤维瘤病,小儿雷克林霍曾病,小儿雷克林霍曾氏病

小儿神经纤维瘤病鉴别诊断_如何诊断小儿神经纤维瘤病

  诊断

  1.Ⅰ型神经纤维瘤病 具有下列2项或2项以上:

  (1)6个或6个以上咖啡牛奶斑,青春期前直径大于5mm,青春期后15mm。

  (2)腋窝雀斑

  (3)视神经胶质瘤

  (4)2个以上神经纤维瘤或1个丛状神经纤维瘤。

  (5)一级亲属中有Ⅰ型神经纤维瘤。

  (6)2个或更多的Lisch小体。

  (7)骨病变。

  2.Ⅱ型神经纤维瘤病

  (1)双侧听神经瘤(需经MRI、CT或组织学证实)。

  (2)一侧听神经瘤,同时一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病。

  (3)一级亲属中有Ⅱ型神经纤维瘤病,且患者本人有下列任何两种疾病:神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、神经鞘瘤神经胶质瘤

  鉴别

  本症应与Watson综合征、骨纤维结构不良综合征、局部软组织蔓状血管瘤等相鉴别。

疾病部位

疾病科室

疾病症状

疾病检查

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