小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症 症状
别名:小儿IgM增多伴免疫球蛋白缺陷病,小儿IgM增高综合征,小儿X-连锁高IgM血症,小儿伴高IgM性联免疫缺陷,小儿丙种球蛋白缺乏症,小儿高IgM血症,小儿免疫缺陷伴高IgM血症
小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症症状_小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症有什么症状
1.感染 随着来自母体的抗体衰减,XHIM患儿在出生后6个月~2岁出现反复上呼吸道感染,细菌性中耳炎和肺炎,卡氏肺囊虫肺炎可为本病最早的表现。胃肠道并发症和吸收障碍也较常见,贾第鞭毛虫和隐孢子虫感染可致迁延性腹泻。扁桃体、皮肤和软组织感染常见,气管周围软组织感染往往威胁生命。因中性白细胞减少而致持续性口炎和复发性口腔溃疡。
2.淋巴组织增生和自身免疫性疾病 扁桃体、脾、肝脏等淋巴组织增生和肿大是XHIM的共同表现。自身抗体的出现与血小板减少,溶血性贫血,甲状腺功能减退和关节炎有关。
3.肿瘤 淋巴组织肿瘤最为常见,占XHIM合并肿瘤的56%;肝脏和胆道肿瘤也可发生,此很少见于其他原发性免疫缺陷病。
- 小袋纤毛虫病
- 小胆管扭曲
- 小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征
- 小儿Alstrom综合征
- 小儿IgA肾病
- 小儿X-连锁淋巴组织增生性疾病
- 小儿X-连锁无丙种球蛋白血症
- 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病
- 小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症
- 小儿α-地中海贫血
