皮肤边缘翘起 诊断

　　1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形、或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累，发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻，但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

　　2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病，皮损鳞屑大而显著呈黄褐色或污黑色，大片鱼鳞状，皮肤干燥、粗糙，往往遍布全身。腋窝及肘窝等部位亦可受累;腹部背部尤重，如面部受累则仅限于耳前及颜面，侧面一般不发生毛囊角化，掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。

　　3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病，临床少见，生后或生后数月可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑剥除鳞屑，呈现润面红斑，可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑。局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部，可有较厚的鱼鳞状角质片。

　　4、板层状鱼鳞病系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜，紧紧的包裹。多引起眼睑及唇外翻，数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离，往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、腋窝和外阴等部较为明显，掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。