遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 预防
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症预防_遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症怎么调理
遗传性ATⅢ缺乏症无症状者无需预防性抗凝治疗,因回顾性分析资料均表明本病血栓并发率及死亡率均不高,但是因各家系的血栓发生率有所不同,目前对15~40岁ATⅢ缺乏者,处血栓高危期,如妊娠、手术,则主张给以抗凝预防血栓并发症。手术期应用ATⅢ浓缩剂或低剂量肝素皮下给药,都有不少成功的报道。
- 遗传性干瘪红细胞增多症
- 遗传性高尿酸血症
- 遗传性高铁血红蛋白血症
- 遗传性共济失调
- 遗传性痉挛性截瘫
- 遗传性良性上皮内角化不良
- 遗传性凝血酶原缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
- 抗凝血酶-Ⅲ
- 肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物
- 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
- 抗凝血酶-Ⅲ
- 肝素-抗凝血酶Ⅳ复合物
- 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原
- 凝血时间
- 简易凝血酶生成试验
- 抗凝血活性试验
- 凝血酶消耗试验
- 凝血因子ⅩⅢ定性测定
- 凝血酶原消耗纠正试验
