凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
1、遗传性单一凝血因子缺乏
2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
1、仔细询问病史
2、进行凝血功能的检查，和相关的正常值进行对比
