十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄

  十二指肠部位在胚胎发育过程中发生障碍,形成十二指肠部的闭锁或狭窄,发生率约为出生婴儿的1/7,000~10,000,多见于低出生体重儿,闭锁与狭窄的比例约为3∶2。在全部小肠闭锁中占37~49%。合并畸形的发生率较高。

病因

  在胚胎第5周起,原肠管腔内上皮细胞过度增殖而将肠腔闭塞,出现暂时性的充实期,至第9~11周,上皮细胞发生空化过程形成许多空泡,以后空泡相互融合即为腔化期,使肠腔……

症状

  可作X线直立前后位平片检查,可见左上腹有一宽大液平面,右上腹亦有一液平面,此即为扩张的胃及十二指肠近段,整个腹部其他部位无气体,形成“双气泡征&rd……

诊断

  主要与其他能引起呕吐的疾病相鉴别,例如与肠梗阻、肠套叠相鉴别。……

并发症

  因剧烈呕吐,有明显的脱水、酸碱失衡及电解质紊乱、消瘦和营养不良等并发症。……

治疗

  术前放置鼻胃管减压,纠正脱水与电解质失衡,适量补充血容量,保暖,给予维生素K和抗生素。术时必须仔细探查有无其他先天性畸形,如肠旋转不良和环状胰腺,闭锁远端需注入……

预防

  本病无特别有效的预防措施,早发现早治疗是本病防治的关键。……

疾病部位

疾病科室

疾病症状

疾病检查

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