继发性视神经萎缩

继发性视神经萎缩为视神经纤维化,神经胶质和结缔组织混合填充视盘所致。多发生于晚期视盘水肿视盘炎之后,视盘为渗出物结缔组织所遮盖,呈灰白色,污灰色或灰红色,边缘不清,生理凹陷模糊或消失,筛板小点不见,动脉变细,静脉狭窄弯曲,血管周围可有白鞘伴随,是为视神经炎型萎缩(neuritiaatrophy)。

病因

  由多种原因均可引起,常见有缺血、炎症、压迫、外伤和脱髓鞘疾病等,儿童患病的原因更复杂:1.染色体异常猫叫综合征,染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病,Sandhoffs病,乳糖基酰基(神经)鞘氨醇中毒症,NIEMANN-Pieck病,α-β-脂蛋白血症(...

检查

  其临床症状主要表现为:视盘灰白或污白,或蜡黄,边界模糊,动脉血管变细,静脉正常或稍细,筛板也可由于视盘炎症后的渗出物和机化物所遮盖而看不清楚,视盘附近血管旁常伴有白线,视野可出现生理盲点扩大,中心暗点及周边部缩小,姜缩先由濒侧开始,视力显著...

诊断

  其临床症状主要表现为:视盘灰白或污白,或蜡黄,边界模糊,动脉血管变细,静脉正常或稍细,筛板也可由于视盘炎症后的渗出物和机化物所遮盖而看不清楚,视盘附近血管旁常伴有白线,视野可出现生理盲点扩大,中心暗点及周边部缩小,姜缩先由濒侧开始,视力显著...

症状部位

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