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遗传性纤维蛋白原缺乏症 并发症

别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症,遗传性因子Ⅰ缺乏症
血液科检查
  • 简介
  • 原因
  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防
  • 纤维蛋白原

遗传性纤维蛋白原缺乏症并发症_遗传性纤维蛋白原缺乏症有哪些并发症

  主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

  • 纤维蛋白原
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  • 遗传性球形红细胞增多症
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  • 遗传性压力易感性周围神经病
  • 遗传性异常纤维蛋白原血症
  • 遗传性硬化性皮肤异色症

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