小儿皱梅腹综合征 诊断
别名:小儿Froelich综合征,小儿Obrinsky综合征,小儿腹发红综合征,小儿梅干腹综合征,小儿三联综合征,小儿先天性腹肌缺如综合征,小儿皱梅腹综合症
小儿皱梅腹综合征鉴别诊断_如何诊断小儿皱梅腹综合征
诊断
根据上述临床特点可以做出诊断,还可通过B型超声波及X线对肾脏、输尿管、膀胱及消化道的造影检查有助于确诊。还应注意肾功能检查。
鉴别
临床上可分3种类型,参考以下表现可做分型鉴别诊断。
1.新生儿型 出生时腹肌缺如,完全性尿路梗阻,膀胱以上尿路极度扩张,肾发育不全或发育异常形成囊肿。可有Porter面容(包括软垂、低位、畸形的外耳、明显的内眦赘皮、鸟喙样尖平鼻、小下颌、老人貌等)。常死于肺发育不全、呼吸窘迫或尿路完全梗阻。
2.婴儿型 仅有极少是腹肌或腹肌全缺如,生后数周出现尿毒症、尿路感染、生长停滞,少数膀胱流出道梗阻,肾发育不全较重。
3.晚发型 出生时已有腹肌发育不全,但尿流尚属通畅,肾功能也能维持,加之虽存在巨膀胱和输尿管而排尿常无障碍,故不易早期诊断,反复尿路感染可缓慢进展至肾功能衰竭。此型临床较为多见。
- 小儿重症肌无力
- 小儿周期性低血钾性麻痹
- 小儿周期性高血钾性麻痹
- 小儿周期性正常血钾性麻痹
- 小儿周围淋巴结结核
- 小儿侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征
- 小儿珠蛋白生成障碍性贫血
- 小儿猪带绦虫病和囊虫病
- 小儿注意缺陷障碍
- 小儿转移性骨肿瘤
疾病部位
疾病科室
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疾病检查
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