慢性进行性舞蹈病
别名：
Huntington 病,亨廷顿病,Hunting-ton舞蹈病,遗传性舞蹈病
病因
为常染色体显性遗传病。基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素(Huntingtin)。病理为尾核萎缩，其次是壳核、基白球。神经细胞变性和脱失，其中以……
症状
1.本病通常30~40岁发病, 逐渐加重多有，家族史, 偶有散发病例。早期可见易激惹、抑郁和反社会行为等精神障碍, 晚期进行性痴呆;运动障碍最初表现明显的烦躁不……
诊断
1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌无力，无智力改变，病情不进展。2.老年性舞蹈病发生于老年人，可由中风引起，起病急，可呈现偏身舞……
并发症
少数报道本病可合并其他疾病。如分别与进行性肌营养不良、耳聋、痉挛性截瘫、神经纤维瘤病、急性性骨炎等合并发生。……
治疗
本病目前尚无法治愈，患者子女以后发病的机会为50%，第二代的患病机率也有25%，应使患者及其家属充分了解此病的遗传风险。对不随意动作的控制通常效果不佳。运动障碍……
预防
本病为常染色体显性遗传病，无有效预防措施。通常在起病后10-20年死亡。……
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
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