颅骨裂和有关畸形
颅骨裂和有关畸形属于神经管闭合不全性畸形。胚胎期神经原节形成并向尾端发展成神经沟，第21天神经沟两侧的神经襞向背侧正中包卷融合成为神经管。融合自胸段开始向头、尾端发展，尾端于第2周闭合，头端闭合比尾端大约早2天。神经管闭合后，逐渐与表皮脱离，移向体壁深部。神经管的头端发展成为脑泡，其余发展成脊髓。胚胎第11周时，骨性椎管完全愈合。 当神经管愈合过程中受到内外因素干扰影响时，则可能产生颅裂或脊柱裂。
病因
（一）发病原因 单纯的中胚叶闭合不全可形成隐性颅裂或隐性脊柱裂。神经管闭合不全的原因很复杂，除个别有家族史提示与遗传有关，一般认为与胚胎期间的不良因素影响有关，……
症状
颅骨裂和有关畸形主要表现为囊性膨出，统称为脑膨出（encephalocele或cephalocele）。因膨出大小、部位不同而表现各异 。……
诊断
诊断 典型的脑膨出诊断并不困难。常规X线头颅摄片显然已不能满足诊断的需要，CT和MRI应作为首选诊断方法。鉴别 需要与皮下囊肿、胆脂瘤、血管瘤甚至皮下血肿或脓肿……
并发症
可合并其他畸形和（或）有神经系统功能障碍。……
治疗
西医治疗 虽然脑膨出不一定威胁生命安全，但从脑发育角度看，最好在1岁内手术。治疗太晚不仅影响脑发育，而且会对患儿造成严重心理障碍，并可因感染和颅面畸形的加重而使……
预防
注意孕妇围生期保健，避免胚胎期间的不良因素影响，如感染、代谢性疾病、中毒等。预后 治疗太晚影响脑发育，并会对患儿造成严重心理障碍。……
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
相关疾病
骨裂
鏉忔灄鍖诲吀寰俊鍏紬鍙� xlyd-999
