先天性巨尿道症

别名: 先天性巨尿道

  先天性巨尿道症(congenital megalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。 1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸型。

病因

  (一)发病原因 可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起,亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型:1.舟状巨尿道 合并尿道海绵体发育异常。2.梭形巨尿道……

症状

  与先天性尿道憩室症相似,主要表现为尿路梗阻及感染症状。这种巨大的尿道,实际是一个巨大的尿道憩室。……

诊断

  诊断 根据临床表现及下尿路影像学检查可明确诊断。……

并发症

  本症常伴有其他泌尿系畸形,如肾积水、隐睾、梅干腹综合征、膀胱输尿管反流等。……

治疗

  西医治疗 早期治疗并发的上尿路畸形,对扩张的巨尿道进行裁剪,紧缩,使其口径与正常尿道相符。如果有严重的阴茎海绵体缺乏,应考虑是否早期做变性手术。以上内容仅供参考……

预防

  目前暂无相关资料……

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