老年人原发性血小板增多症

别名: 老年人原发性血小板增多,老年人自发性血小板增多,老年原发性血小板增多症

  原发性血小板增多症(primary thrombocytosis)是以血小板增多、形态和功能异常为特征的巨核细胞异常增殖的克隆性疾病。主要的临床特点为原因不明的血小板显着、持续增多,并有出血和血栓形成的倾向。半数以上有脾肿大

病因

  (一)发病原因 病因不明。(二)发病机制 血小板增多的机理还不清楚。可能由于造血干细胞异常导致巨核细胞系增殖,血小板生成明显增加以及过多的血小板从脾脏和肝脏贮存……

症状

  大多数患者有出血和(或)血栓形成的症状。以出血为常见,尤以胃肠道、齿龈和鼻出血最多见,女性患者常有月经过多。瘀点、瘀斑较少见。大多为自发性的或轻微外伤后容易出血……

诊断

  血小板持续地显着增多是最主要的依据。反应性和继发性血小板增多主要见于脾脏切除后、急性感染恢复期、局限性缺血性结肠炎、慢性炎症、溶血性贫血、结核病、结节病、类风湿……

并发症

  并发症有易出血、肠系膜和脾栓塞癫痫、脑出血。……

治疗

  治疗 若无症状,可以不治疗。血小板数显着增多伴有出血和血栓形成时,根据具体情况分别选用各种治疗方法。1.化学治疗 可选用下列1种药物。白消安(马利兰),开始剂量……

预防

  预后 ET患者的预后关键在于预防和治疗血栓形成和栓塞,以及控制各种出血并发症,如无上述并发症发生,患者可长期存活10~15年以上;若发生上述并发症,生存期明显缩……

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