疣状肢端角化病

别名: 肢端角化

  疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见,由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁平疣疣状表皮发育不良,数目多,不融合,皮损摩擦可引起水疱,一般无自觉症状。根据肢端疣状扁平丘疹,持久存在,有家族史,诊断不难。尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。

病因

  (一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与毛囊角化病伴发,或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。(二)发病机制 发病机制为常染色体显……

症状

  常在出生时或儿童期发病,少数在青春期发病。女性约为男性的2倍,没有种族或地区差异。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实丘疹,直径1至数毫米,正常肤色或棕红色,类似扁……

诊断

  应和下列疾病鉴别:1.毛囊角化病 呈疣状结痂性损害,分布在皮脂溢出部位,组织病理有角化不良及腔隙等特征性改变。2.扁平疣 扁平丘疹,表面较光滑,无遗传性,不累及……

并发症

  目前没有相关内容描述。……

治疗

  (一)治疗 尚无满意疗法。可试用冷冻、激光等治疗。(二)预后 可有弥漫性掌跖皮肤增厚,甲板可累及,表现为增厚、变白。损害逐渐增多,尚无满意疗法,持续终生不消退。……

预防

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疾病部位

疾病科室

疾病症状

疾病检查

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