小脑定向力和功能障碍
病因
本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24～p23之间。同时发现与病毒感染...
检查
初期： 走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等。
中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳等。
晚期：说话极不清...
诊断
初期： 走路时步履不稳，肢体摇晃，动作反应迟缓及准确性变差等。
中期： 说话时发音含糊不清，无法控制音调;眼球转动不平顺，影像容易产生重叠;肌肉不协调感加重，无法写字;有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳等。
晚期：说话极不清...
症状部位
症状科室
相关症状
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症状检查
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