小儿糖原贮积病Ⅴ型 诊断
别名:小儿Cori Ⅴ型糖原沉积病,小儿Mc Ardle-Schmid-Pearson综合征,小儿McArdle综合征,小儿肌磷酸化酶缺乏症,小儿糖原代谢病肌型,小儿糖原累积病Ⅴ型
小儿糖原贮积病Ⅴ型鉴别诊断_如何诊断小儿糖原贮积病Ⅴ型
诊断
1.典型病史 为诊断线索。
2.缺氧运动试验阳性 即以血压绷带维持血压于收缩压,同时令手做伸展、握拳运动,于运动前,运动开始后1,2,3min各取静脉血1份,正常时运动后血乳酸量增加3倍以上,而病人无反应。同时病人测试侧手臂可出现痛性痉挛。
3.肌活检 显示糖原增加,肌磷酸化酶活性减低。本病征对注射肾上腺素或高血糖素能起反应。
鉴别
少数患者的肌电图可能出现炎症性肌病特征,会导致诊断困难,必须鉴别。局部缺血性运动试验在肌磷酸果糖激酶缺陷、磷酸甘油酶激酶缺陷、磷酸甘油酸变位酶缺陷和乳酸脱氢酶缺陷等患者中亦为异常,亦须鉴别。
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
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