眼部神经纤维瘤病 诊断
别名:眼部Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen病,眼部von Recklinghausen综合征,眼部多发性神经纤维瘤病,眼部雷克林霍曾病,眼部雷克林霍曾氏病
眼部神经纤维瘤病鉴别诊断_如何诊断眼部神经纤维瘤病
根据该病的典型的临床表现,并结合辅助检查可以明确诊断。神经纤维瘤病的诊断标准有:
2.皮肤和皮下良性神经纤维瘤是本病主要标志。
3.“中枢型”在缺乏皮肤体征时诊断较困难。可根据有无阳性家族史、双侧听神经瘤、单侧搏动性眼球突出,以及智力迟钝、癫痫发作、脊柱畸形等发现,并经仔细检查,在获得皮肤体征时可确诊。
4.对少数疑难病例,需经活检或病程达一定阶段时才能确诊。
神经纤维瘤病严重性分级:
Ⅰ级:最轻度(皮肤表现、色素斑、无并发神经纤维瘤)。
Ⅱ级:轻度(轻度脊柱侧曲,早熟青春期,行为障碍)。
Ⅲ级:中度(需医学照顾,偏侧肥大,控制发作,胃肠道受累)。
Ⅳ级:主要感觉或运动中枢损害(颅内肿块,严重精神发育迟缓,严重脊柱侧曲,不能控制发作)。
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疾病科室
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