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遗传性凝血酶原缺乏 诊断

别名:遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
血液科检查
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  • 症状
  • 诊断
  • 并发症
  • 治疗
  • 预防

遗传性凝血酶原缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血酶原缺乏

  与系统性红斑狼疮相关的获得性循环抗凝血酶原抗体产生而造成的凝血酶原减少也应予以鉴别,在这些患者中特异性抗体与凝血酶原结合导致后者快速的清除,形成真正的获得性低凝血酶原血症。

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  • 遗传性共济失调
  • 遗传性果糖不耐受
  • 遗传性痉挛性截瘫
  • 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
  • 遗传性良性上皮内角化不良
  • 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
  • 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
  • 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
  • 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
  • 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏

疾病部位

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疾病科室

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疾病症状

  • 血清酶学改变
  • 月经量多
  • 鼻出血
  • 血清酶学改变
  • 月经量多
  • 鼻出血
  • 凝血因子功能的障碍
  • 拔牙后伤口经久不愈

疾病检查

  • 凝血时间
  • 简易凝血酶生成试验
  • 部分凝血活酶时间
  • 凝血时间
  • 简易凝血酶生成试验
  • 部分凝血活酶时间
  • 凝血酶消耗试验
  • 凝血酶原消耗试验
  • 凝血因子活性测定
  • 凝血酶时间
  • 白陶土部分凝血活酶时间

相关疾病

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  • 晚期产后出血
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