遗传性蛋白C缺陷症 诊断

别名:遗传性蛋白C缺乏症

遗传性蛋白C缺陷症鉴别诊断_如何诊断遗传性蛋白C缺陷症

  主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物,如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。

  个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症,如合并蛋白S缺陷或APC-R,应注意除外。

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