纹状体黑质变性
病因
(一)发病原因 病因参见多系统萎缩(MSA)。(二)发病机制 1.SND和散发型OPCA、SDS均归类在MSA中，属MSA不同的3个综合征。其发病机制参见MSA……
症状
一般于老年前期(25～68岁，平均52岁)发病，散发性，隐袭发病，缓慢逐渐进展，以帕金森综合征为首发症状，在此背景上同时累及中枢神经系统其他部位。患者逐渐出现运……
诊断
临床上有时与OPCA不易鉴别。Miwa报道SND患者55%有小脑症状，而OPCA患者也有55%有帕金森综合征的表现，但SND患者发病年龄(60.7岁&plusm……
并发症
随病情发展，出现多样的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见临床表现)。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染等。……
治疗
(一)治疗 治疗无特效疗法，主要用支持及对症治疗。有人认为左旋多巴替代疗法至少对35%的患者有暂时性效果。目前，欧洲的研究者正致力于开发一种神经保护疗法。正在进……
预防
尚无有效的预防方法，对症处理是临床医疗护理的重要内容。……
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
相关疾病
杏林医典微信公众号 xlyd-999
