小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 诊断
别名:小儿6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症,小儿G-6-PD缺乏症
小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
诊断
G-6-PD缺乏症除某些变异型可以发生慢性溶血外,大多数只有在某些诱发因素作用下才会出现溶血,根据急性溶血性贫血特征,有半月内食用蚕豆史或2天内有服用可疑药物史或感染、糖尿病酸中毒等诱因存在的证据,经筛选试验或酶活性测定有G-6-PD缺乏者即可确认。
鉴别
1.G-6-PD缺乏药物诱导的溶血性贫血其临床特征和某些实验特征与不稳定血红蛋白相关药物诱导的溶血性贫血相似,应加以鉴别。
2.己糖磷酸旁路的其他酶缺陷,如谷胱甘肽合成酶缺乏等而其临床表现亦与G-6-PD缺乏相似,应注意鉴别。
3.通过热不稳定试验和血红蛋白电泳来排除血红蛋白病,G-6-PD缺乏症此2项试验均正常。某些过筛试验如特别是抗坏血酸(维生素C)氰化物试验血红蛋白亦可阳性,但G-6-PD活性测定或荧光点试验仅有G-6-PD缺乏症者阳性,据此可加以鉴别。
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
- 红细胞谷胱甘肽还原酶
- 红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)及稳定试验
- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶
- 红细胞谷胱甘肽还原酶
- 红细胞还原型谷胱甘肽(GSH)及稳定试验
- 变性球蛋白(Heinz)小体生成试验
- 变性球蛋白(Heinz)小体染色试验
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