重症肌无力

重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病,乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合,使神经肌肉接头传递阻滞,导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力,也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“信号指令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,临床上就出现了眼睑下垂复视斜视,表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳,和四肢肌无力。

病因

  20世纪后中叶以来的一系列研究证明本病是一种自身严格免疫病。由于体内产生了自身抗体医药──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体,破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR,使突触传递发生障碍,不能引起骨骼肌的充分收缩,从而导致肌无力。绝大多数患者的血清中...

检查

  诊断依据

  1、一部分或全身横纹肌极易疲劳,经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。

  2、疲劳试验阳性。

  3、新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。

  4、肌电图出现重频刺激递减现象,单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不...

诊断

  诊断依据

  1、一部分或全身横纹肌极易疲劳,经休息或服用抗胆碱酯酶药物后好转。

  2、疲劳试验阳性。

  3、新斯的明试验或腾喜龙试验阳性。

  4、肌电图出现重频刺激递减现象,单纤维肌电图见肌纤维间兴奋传递不...

症状部位

症状科室

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无力


重症肌无力 知识


无力 知识

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