重症肌无力样综合征

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病因

　　(一)发病原因　1.新生儿重症肌无力 MG母亲血清中AchR-Ab通过血-胎盘屏障进入胎儿血液循环，NMJ突触后膜AchR功能发生障碍，导致新生儿肌无力。2.先……

症状

　　1.新生儿重症肌无力(1)据估计MG母亲所生的活婴中仅12%～20%的患儿出现肌张力减低、哭声小、吸吮力弱等肌无力表现;其余婴儿血AchR-Ab可增高，但不表现……

诊断

　　主要是与重症肌无力(myasthenia gravis，MG)、Lambert-Eaton综合征，以及其他类型肌病相鉴别。……

并发症

　　瘫痪可能导致坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚有原发病表现。……

治疗

　　(一)治疗　1.新生儿重症肌无力 治疗主要采用血浆交换及抗胆碱酯酶药，可加快新生儿肌无力痊愈，临床表现通常2周左右消失。2.先天性肌无力综合征 抗胆碱酯酶药对面……

预防

　　尚无较好预防措施，有遗传家族史者，应进行遗传咨询，产前诊断和选择性流产。不同临床类型均应注意瘫痪导致的坠床、窒息、肺部或尿路感染，如因药物或毒素引起，尚应积极治……

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疾病部位

• 全身

疾病科室

• 神经内科

疾病症状

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疾病检查

• 抗乙酰胆碱受体抗体（AchR-Ab）
• 烟碱型乙酰胆碱受体抗体
• 全血铅

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