遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症 症状
别名:遗传性凝血因子Ⅴ缺乏
遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症症状_遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症有什么症状
本病仅纯合子患者有出血症状。其FⅤ:C常小于10%。表现为皮肤淤斑,鼻出血,牙龈出血,月经过多,创伤或拔牙后出血,手术后可出现严重出血,血尿和消化道出血也有发生。肌肉和关节出血少见,但也有发生,脑出血罕见。由于血小板FⅤ缺乏,血小板凝血质功能减弱。有些患者血浆FⅤ很低,仅有轻微出血症状。出血症状与血小板FⅤ的含量的相关性好于与血浆FⅤ水平的相关性。FⅤ Quebec常染色体遗传,出血症状严重。血小板FⅤ活性为正常的2%~4%,是继发于血小板缺陷的FⅤ活性缺陷。FⅤ水平在正常2%~14%的患者出现静脉或动脉血栓已有报道。杂合子病例FⅤ活性为正常的26%~60%,无出血症状。
病史、临床表现和实验室检查可诊断本病。FⅤ:C测定具有诊断意义。
- 遗传性果糖不耐受
- 遗传性痉挛性截瘫
- 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
- 遗传性良性上皮内角化不良
- 遗传性凝血酶原缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
- 遗传性球形红细胞增多症
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
- 白陶土部分凝血活酶时间
- 凝血四项
- 血浆凝血因子活性测定
- 白陶土部分凝血活酶时间
- 凝血四项
- 血浆凝血因子活性测定
- 复钙时间
- 凝血酶原消耗纠正试验
- 复钙交叉试验(CRT,PRT)
- 简易凝血活酶生成试验
- 简易凝血活酶生成纠正试验
- 凝血因子活性测定
- 凝血酶原时间(PT)
