遗传性血色病 症状
遗传性血色病症状_遗传性血色病有什么症状
一、临床表现
出现乏力、关节炎、肝大、皮肤色素沉着、糖尿病,逐渐发展为肝硬化和癌症。
二、诊断
由于血色病的病情隐匿,进展缓慢,组织受累程度多变,本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断,并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血(镰状细胞贫血,地中海贫血)。
遗传性血色病血清铁增高(>300mg/dl),血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标,当>50%有诊断价值。血清铁蛋白增高,红细胞铁蛋白增高>200attograms/红细胞。使用螯合剂去铁敏(500~1000mg肌注。根据患者体型大小计算剂量)可使尿铁排出量增加(>2mg/24h)。在某些情况下,诊断发生困难时,可以此治疗作为诊断性试验,肝内铁含量增高可通过磁共振检查反映出来。肝活检曾是重要的诊断措施,目前该检查仅为诊断纤维化(肝硬化)提供依据。当检出肝铁沉着和铁含量增高(平均肝铁指数>2,平均肝铁浓度>250μmol/gm)时,即可确诊。
应用C282Y(最常见突变)和H63D(较少见突变)试验已使基因型临床诊断和一级亲属的适合筛选方法简化,上述基因突变占血色病患者95%以上。
- 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征
- 遗传性铁粒幼细胞性贫血
- 遗传性椭圆形红细胞增多症
- 遗传性纤维蛋白原缺乏症
- 遗传性血管性水肿
- 遗传性压力易感性周围神经病
- 遗传性异常纤维蛋白原血症
- 遗传性硬化性皮肤异色症
- 遗传性运动失调性多发性神经炎
- 遗精
疾病部位
疾病科室
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