小儿地方性克汀病_小儿地方性克汀病症状、治疗和预防_查疾病

别名：小儿地方性矮小病

地方性克汀病

　　地方性克汀病（endemic cretinism）是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%～5%，严重地区可高达5%～10%。

　　（一）发病原因　一般认为是由于胚胎期缺碘，甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害。一般认为本病纯属营养缺乏性疾病，机体对碘耐受性存在个体差异，是否有……

　　其主要临床表现为智力发育落后，聋哑，神经肌肉运动障碍。归纳为2种类型：1.神经型智力发育障碍，表情呆滞、按智力低下分类可有：（1）白痴：神经功能发育完全停滞于……

　　诊断　地方性克汀病同样强调早期诊断，神经型者可缺乏临床典型的甲状腺功能减低症状，仅表现为神经功能异常。早期诊断手段主要有以下4项：1.来自流行地区病人必来自缺……

　　智力发育障碍，身材矮小，聋哑，语言障碍，可有神经肌肉运动障碍。……

　　西医治疗　对地方性克汀病应早期诊治，治疗采取综合疗法，原则同散发性克汀病，有甲低表现者应自生后3个月内开始补充甲状腺激素。1.治疗原则早期治疗，终身用药，小量……

　　预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿，地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3～4个月可加服碘化钾（1%溶液每天10～12滴），或肌注碘油1次2ml……