先天性肘关节融合

  先天性肘关节融合很罕见,可单独出现,也可与其它畸形同时存在,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时,常累及双侧肘关节,发病与性别无关。

病因

  本病为一种罕见的先天性疾病,其发病机制尚不明确,一般认为是胚胎在发育第5 周左右,中胚层软骨支离开躯干发育成熟,形成尺桡骨过程中,近端未分离所致。……

症状

  临床表现 患者主要表现为不同程度的旋前畸形,双侧前臂活动受先限,若时间较长,有可能导致肌肉萎缩。……

诊断

  诊断 本病诊断不难,根据临床表现和对患者进行X线摄片检查一般可作出诊断。鉴别 本病根据其临床表现和X线检查结果,诊断较容易,但有时需与肘关节融合手术后相鉴别,因……

并发症

  本病可单纯发生,也可与其它疾病伴发,如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如等。在一些非单纯的骨性融合畸形,除了骨骼畸形外, 还可伴有筋膜组织挛缩、纤维方向异常,……

治疗

  西医治疗 在治疗上,若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能,可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者,通过截骨将前臂固定在功能位置上,以部分恢复右肘关节功能及日常生……

预防

  本病为先天性疾病,无有效预防措施,早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿,其手术治疗时间不应拖得过晚,以防止手部肌肉发生废用性萎缩。……

疾病部位

疾病科室

疾病症状

疾病检查

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