多发内生软骨瘤病
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。
病因
（一）发病原因 是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。（二）发病机制 肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显……
症状
通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生……
诊断
诊断 依据病史，临床症状及体征，X线的表现，一般诊断不难。鉴别 应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。……
并发症
可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。……
治疗
西医治疗 由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨……
预防
预后 多发内生软骨瘤具有潜在恶性变化的可能，恶变为软骨肉瘤或骨肉瘤，应引起注意。……
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
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