先天性肘关节融合_先天性肘关节融合症状、治疗和预防_查疾病

　　先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。

病因

　　本病为一种罕见的先天性疾病，其发病机制尚不明确，一般认为是胚胎在发育第5 周左右，中胚层软骨支离开躯干发育成熟，形成尺桡骨过程中，近端未分离所致。……

　　临床表现　患者主要表现为不同程度的旋前畸形，双侧前臂活动受先限，若时间较长，有可能导致肌肉萎缩。……

　　诊断　本病诊断不难，根据临床表现和对患者进行X线摄片检查一般可作出诊断。鉴别　本病根据其临床表现和X线检查结果，诊断较容易，但有时需与肘关节融合手术后相鉴别，因……

　　本病可单纯发生，也可与其它疾病伴发，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如等。在一些非单纯的骨性融合畸形，除了骨骼畸形外，还可伴有筋膜组织挛缩、纤维方向异常，……

　　西医治疗　在治疗上，若患者肱二头肌、肱三头肌有收缩功能，可考虑进行人工关节置换。单侧肘关节融合者，通过截骨将前臂固定在功能位置上，以部分恢复右肘关节功能及日常生……

　　本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。但应注意对于患儿，其手术治疗时间不应拖得过晚，以防止手部肌肉发生废用性萎缩。……