遗传性凝血因子Ⅺ缺乏 诊断
别名:血友病C
遗传性凝血因子Ⅺ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象,与因子Ⅺ缺乏不同的是,在将正常血浆和待测血浆混合后,前者的 APTT 延长不能够被纠正,后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道。出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。
- 遗传性凝血酶原缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症
- 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏
- 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏
- 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
- 遗传性球形红细胞增多症
- 遗传性乳光牙
- 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征
- 遗传性铁粒幼细胞性贫血
- 遗传性椭圆形红细胞增多症
疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
- 简易凝血酶生成试验
- 血红蛋白A2
- 凝血酶原时间(PT)
- 简易凝血酶生成试验
- 血红蛋白A2
- 凝血酶原时间(PT)
- 简易凝血活酶生成纠正试验
- 凝血因子活性测定
- 简易凝血活酶生成试验
- 复钙交叉试验(CRT,PRT)
- 凝血酶原消耗纠正试验
- 复钙时间
- 凝血四项
