进行性核上性麻痹
麻痹
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- 肠麻痹软瘫
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- 麻痹性痴呆
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- 脑神经麻痹
- 桡神经麻痹
- 小儿麻痹症
- 延髓性麻痹
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- 周期性麻痹
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- 膈膨出和麻痹
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- 麻痹性肠梗阻
- 麻痹性肠梗阻
- 假性延髓性麻痹
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- 双眼上斜肌麻痹
- 疼痛性眼肌麻痹
- 臀中肌麻痹步态
- 单眼双上转肌麻痹
- 单眼双下转肌麻痹
- 麻痹性臂丛神经炎
- 上肢呈迟缓性麻痹
- 眼肌麻痹性偏头痛
- 周期性动眼神经麻痹
- 慢性进行性眼外肌麻痹
- 四肢近端肌肉和呼吸麻痹
- 小儿周期性低血钾性麻痹
- 小儿周期性高血钾性麻痹
- 眼球会聚功能麻痹或痉挛
- 小儿颈交感神经麻痹综合征
- 小儿周期性正常血钾性麻痹
- 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及眼球运动障碍，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年Richardson与Steele和Olszewski把进行性核上性麻痹作为临床病理的独立疾病。1972年Steele详细描述本病的临床病理特征，亦称Steele-Richardson-Olszewski综合征，当时医学文献中已有73例PSP病例报告，其中尸体解剖22例，几乎在每个大的神经疾病中心都有几例，因此PSP并非罕见。 本病主要临床特征是姿势不稳、运动障碍、垂直性核上性麻痹、假性延髓性麻痹和轻度痴呆等。
病因
(一)发病原因 PSP病因不明，尽管有极少的家族性线索，但缺乏遗传学证据。本病在脑干有类似嗜睡性脑炎样神经元纤维缠结，有人怀疑与慢病毒感染有关，但目前在中毒、脑……
症状
1.患者多在45～75(平均50)岁发病，病程6～10年;起病隐袭，病程缓慢持续进展，男性稍多。常见起始症状有疲劳、嗜睡、无故跌倒(常为向后跌倒)等，症状对称者……
诊断
临床上，PSP应注意与PD、脑炎后或动脉硬化性假性帕金森综合征、皮质基底神经节变性(CBGD)、多系统萎缩(MSA)、弥漫性Lewy小体病(DLBD)、Creu……
并发症
常见并发症有：假性延髓性麻痹症状引起吸入性肺炎，认知功能减退，情感活动减少，感染，跌伤等。……
治疗
(一)治疗 无特效治疗。复方多巴、DR激动药、金刚烷胺对PSP早期的肌强直、动作徐缓、步态障碍有一定改善作用(对眼球运动障碍毫无作用)，但疗效短暂。其他药物如培……
预防
尚无较好的预防发病措施。应采取一定措施以防止患者跌倒;早期有吞咽困难者，应予柔软或糊状饮食，晚期患者则应留置鼻胃管以防吸入性肺炎。……
疾病部位
疾病科室
疾病症状
- 肌张力减低
- 肌张力过高
- 关节韧带松弛或肌张力低
- 肌张力减低
- 肌张力过高
- 关节韧带松弛或肌张力低
- 全身肌张力障碍
- 节段性肌张力障碍
- 节律性刻板重复的不自主运动
- 儿童型肌张力障碍
- 局限性肌张力障碍
- 强直性肌张力增高
- 痉挛性的肌张力增高
疾病检查
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