肌萎缩性侧索硬化

别名: ALS

硬化

  肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 是成人运动神经元病中最常见的形式。ALS 以进行性上下运动神经元损伤为主。本病特点是脊髓前再细胞和锥体束同时受累,出现广泛的肌萎缩、肌束震颤,同时存在锥体束征。

病因

  本病的病因包括以下几种不同的情况:1、遗传因素 5%-10%的患者有遗传性,称为家族性肌萎缩性侧索硬化 ,成年型属常染色体显性遗传,青年型为常染色体显性或隐性遗……

症状

  关于本病的症状表现,主要有以下几点:①多在40岁以后发病,男性多于女性;首发症状常为手指运动不灵和力弱,随后大、小鱼际和蚓状肌等手部小肌肉萎缩,渐向前臂、上臂及……

诊断

  诊断 以下的检查方法有利于本病的诊断:1、神经电生理:肌电图呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波,有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽……

并发症

  本病主要是会出现下肢痉挛性瘫痪、剪刀步态、肌张力增高、腱放射亢进和Babinski征等,少数病例从下肢起病,监延及双上肢。晚期还有可能出现延髓麻痹,即使脑干功能……

治疗

  西医治疗 目前,本病尚无有效的治疗方法。主要的治疗手段有以下几点:1、力鲁唑可能通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟ALS患者发生呼吸功能障……

预防

  本病目前无有效的预防措施,重点是对病人的护理。系统化的整体护理是保证治疗成功的重要因素,在整个护理过程中,护士应充分了解疾病的特点及治疗方法,经常与患者、家属进……

疾病部位

疾病科室

疾病症状

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