肌营养不良症

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病因

　　本病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。……

症状

　　按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型：（一）假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和B……

诊断

　　鉴别　1.少年型近端型脊髓性肌萎缩症 本病又称（Kugelberg—welander，进行性肌萎缩），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为……

并发症

　　晚期，四肢挛缩，活动完全不能。常因伴发肺部感染、褥疮等于20岁之前丧生。智商常有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外一般无……

治疗

　　西医治疗　无特殊治疗，各种疗法如别嘌呤醇、心痛定、能量合剂、肌苷、加兰他敏、联苯双脂、阿胶、胰岛素葡萄糖疗法、腮腺素、大剂量VitE及高压氧舱疗法等，均不见效，……

预防

　　病员家族应作详细家谱分析和血清CPK测定及基因分析，极早发现携带者，做好婚姻、遗传和优生的宣传教育。对拟诊为携带者的妇女，妊娠后期应作羊水检查，并以PCR方法发……

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• 肌营养不良症 知识
• 营养不良 知识

疾病部位

• 全身
• 下肢
• 上肢

疾病科室

• 针灸科
• 中医科
• 神经内科

疾病症状

• 单侧面部萎缩
• 氮负平衡
• 蹒跚步态
• 单侧面部萎缩
• 氮负平衡
• 蹒跚步态
• 营养不良
• 良性假肥大型肌营养不良症
• 咽喉部充血
• 低蛋白血症
• 严重性假肥大型营养不良症
• “鸭步”步态

疾病检查

• 浆膜腔积液葡萄糖
• 血清醛缩酶(ALD)
• 浆膜腔积液葡萄糖
• 血清醛缩酶(ALD)
• 尿儿茶酚胺（CA）
• 尿羟脯氨酸（HYP）
• 抗乙酸胆碱受体抗体（anti-AchR）
• 生长激素（GH）
• 血清醛缩酶
• 尿N＇-甲基烟酰胺
• 尿肌酸

相关疾病

• 营养代谢障碍疾病
• 恶性营养不良病
• 营养不良
• 糖原贮积病Ⅱ型
• 进行性面偏侧萎缩症

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• 肌腱炎和腱鞘炎
• 肌肉肌腱单位的急性损伤
• 肌疝
• 肌萎缩侧索硬化症
• 肌萎缩性侧索硬化
• 肌张力异常
• 肌张力障碍综合征
• 肌阵挛性小脑协调障碍
• 肌注硬结感染
• 鸡胸

肌营养不良症

• 肌营养不良症《神经病学》
• 女性假肥大型肌营养不良症【脑外科】
• 肌营养不良症应该如何预防?【脑外科】
• 肌营养不良症应该做哪些检查?【脑外科】
• 肌营养不良症可以并发哪些疾病?【脑外科】
• 肌营养不良症容易与哪些疾病混淆?【脑外科】
• 肌营养不良症是由什么原因引起的?【脑外科】
• 肌营养不良症有哪些表现及如何诊断?【脑外科】
• duchenne型肌营养不良症的治疗【脑外科】
• duchenne型肌营养不良症家族遗传学分析【脑外科】
• 肌营养不良症（muscular dystrophy）《神经病学》

营养不良

• 营养不良《百病自测》
• 营养不良《默克家庭诊疗手册》
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• 营养不良《百病自测》
• 营养不良《儿科学》
• 营养不良【中药主治】
• 肌营养不良症《神经病学》
• 女阴营养不良《病理学》
• 小儿营养不良《自我调养巧治病》
• 小儿营养不良【中医方剂偏方】
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• 肾性骨营养不良【儿科营养性疾病】
• 营养不良和消瘦《家庭医学百科-医疗康复篇》
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• 防肥胖和营养不良【儿科营养性疾病】
• 进行性肌营养不良《家庭医学百科-医疗康复篇》
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肌营养不良症 知识

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营养不良 知识

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