遗传性硬化性皮肤异色症

别名: 遗传性硬化性皮肤异色病

硬化

皮肤异色症

  遗传性硬化性皮肤异色症(hereditary sclerosing poikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理,目前无满意疗法。

病因

  (一)发病原因 遗传性硬化性皮肤异色症(heraditary sclerosing poikeroderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。(二)发病机制 ……

症状

  好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症,伴好发部位皮肤过度角化及硬化带,其他可见掌跖角化,杵状指及皮肤局限性钙质沉着等。根据临床表现,皮损特点,……

诊断

  应与异色性皮肤炎,血管萎缩性皮肤异色症,先天性角化不良相鉴别,参见各病有关章节。……

并发症

  目前没有相关内容描述。……

治疗

  (一)治疗 无满意疗法,可对症处理。(二)预后 目前没有相关内容描述。……

预防

  目前没有相关内容描述。……

疾病部位

疾病科室

疾病症状

疾病检查

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