骨嗜酸性肉芽肿
别名：
骨嗜曙红细胞肉芽肿,骨嗜酸细胞肉芽肿,骨嗜酸细胞性肉芽肿
肉芽肿
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- 生脓性肉芽肿
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- 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎
- Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎
本病为非脂质沉积症的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
病因
发病机制 病变位于髓腔为肉芽样组织，切面呈灰色，灰红色或黄色，质软而脆，局限性骨质破坏的边缘有骨硬化。镜下观察基质由围绕小细胞群或单细胞丰富的网状组织构成，围绕……
症状
自婴儿至老年均可发病，大多数病人为30岁以下男性，以5～10岁较多。临床症状的变异较大。一般发病较慢，发病属隐匿性，在发生症状之前，可有较长的病史，有的仅轻度疼……
诊断
诊断 青少年及儿童患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏，有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒细胞计数增高，应考虑本病。鉴别 本病的单发性患者……
并发症
可引起病理性骨折。椎体破坏后塌陷者，部分病例可出现脊髓或神经根压迫症状。……
治疗
西医治疗 骨嗜酸性肉芽肿理想的治疗方法是在病灶内注射入缓慢吸收的泼尼松制剂，包括已确诊、局部复发或继发病灶，注射疗法均有效。通常只需注射1～3次，每次125～2……
预防
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疾病部位
疾病科室
疾病症状
疾病检查
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